وكالة عمرة الإخبارية – وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على عقار «أونسويك» (Onswik) من إنتاج شركة «إيلي ليلي»، وهو أول إنسولين قاعدي يُؤخذ مرة واحدة أسبوعياً للبالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني.
ويوفر العقار الجديد -المعروف علمياً باسم «إنسولين إفسيتورا ألفا-غوبي»- خياراً أسبوعياً يقلل عدد الحقن السنوية بأكثر من 300 حقنة مقارنة بالإنسولين القاعدي اليومي (مثل إنسولين غلارجين)، مما يسهم في خفض التراكمي (A1C) بفعالية متكافئة.
وأوضحت الشركة أن الدواء سيتوفر عبر أقلام «KwikPen» معبأة مسبقاً بتركيزين (500 و1000 وحدة/مل)، محذرة من استخدامه لمرضى السكري من النوع الأول لتجنب مخاطر الهبوط الحاد في السكر.

البطاقة التعريفية للعلاج الطبي

المِعْيَار التفاصيل الطبية
اسم العقار التجاري والعلمي أونسويك (Onswik) – إنسولين إفسيتورا ألفا-غوبي (Insulin efsitora alfa).
دواعي الاستعمال السيطرة على سكر الدم لدى البالغين المصابين بالسكري من النوع الثاني.
الجرعة والتكرار حقنة واحدة تحت الجلد أسبوعياً (بديل للحقن اليومية).
طريقة التقديم قلم جاهز للاستخدام (KwikPen) بتركيزين: 500 وحدة/مل و1000 وحدة/مل.
موانع الاستخدام يُحظر استخدامه لمرضى النوع الأول لارتفاع خطر الهبوط الشديد في السكر.