وكالة عمرة الإخبارية -أعلنت شركة «دكتور ريديز لابوراتوريز» الهندية، بالتعاون مع مبادرة «يونيتيد» الصحية العالمية، حصول نسخة جنيسة منخفضة التكلفة من عقار «ليناكابافير» على موافقة مبدئية من إدارة الغذاء والدواء الأميركية، تمهيدًا لإتاحتها في نحو 120 دولة منخفضة ومتوسطة الدخل بسعر 40 دولارًا للشخص سنويًا، بحسب وكالة «فرانس برس».
وأوضحت المصادر أن العقار الأصلي طورته شركة «جيلياد ساينسز» الأميركية، وحصل على موافقة الجهات التنظيمية الأميركية في يونيو 2025 بعد أن أظهرت التجارب السريرية فعالية تجاوزت 99.9% في الوقاية من العدوى، ويُستخدم ضمن برامج الوقاية قبل التعرض للفيروس (PrEP) عبر حقنة مرتين سنويًا، بديلًا عن الحبوب اليومية، وهو ليس لقاحًا. وأضافت أن السعر المحدد يستند إلى اتفاق أُعلن في سبتمبر 2025 بمشاركة «يونيتيد» ومعهد «ويتس» للأبحاث الصحية في أفريقيا ومبادرة «كلينتون» للوصول إلى الخدمات الصحية والشركة الهندية، في حين يصل سعر العقار الأصلي إلى نحو 28 ألف دولار سنويًا في الولايات المتحدة.
وقالت كارمن بيريز-كاساس، كبيرة مسؤولي الاستراتيجية المعنية بالفيروس والتأهب للأوبئة في «يونيتيد»، إن الموافقة «إنجاز استثنائي للصحة العالمية» يقلص الفجوة الزمنية بين إتاحة العلاجات في الدول الغنية والفقيرة، وإن السعر يوازي تقريبًا تكلفة الوقاية بالحبوب اليومية. وأضافت أن «جيلياد» منحت أواخر 2024 تراخيص طوعية لست شركات جنيسة بينها «دكتور ريديز»، وأن أكثر من 125 ألف شخص في 10 دول أفريقية حصلوا على العقار الأصلي ضمن برامج الإتاحة المبكرة، وأن الموافقة تأتي ضمن مسار تنظيمي يسرّع إتاحة الأدوية للفئات الأكثر احتياجًا.
