عمرة الأخبارية _ بمناسبة اليوم العالمي لمرض الخلايا المنجلية الذي يوافق 19 حزيران من كل عام، دعا معهد العناية بصحة الأسرة التابع لمؤسسة الملك الحسين إلى تعزيز الوعي المجتمعي حول المرض والالتزام بالفحص المبكر للحد من انتشاره.وأوضح المعهد في بيان صحفي اليوم أن مرض الخلايا المنجلية اضطراب وراثي يصيب الدم، ناتج عن طفرة جينية تنتج “هيموجلوبين S”.
هذه الطفرة تغيّر شكل كريات الدم الحمراء من الشكل الدائري المرن إلى شكل هلالي صلب يشبه المنجل، مما يسبب انسداد الأوعية الدموية الصغيرة ويعيق تدفق الأكسجين.وأضاف البيان أن المرض ينتقل وراثياً من الوالدين للأبناء.
فالشخص الذي يرث الجين من كلا الوالدين يكون مصاباً وتظهر عليه الأعراض، بينما حامل الجين من والد واحد لا تظهر عليه الأعراض لكنه قد ينقلها للذرية.وتشمل الأعراض الأساسية نوبات الألم المتكررة بسبب انسداد الأوعية، وفقر الدم المزمن المصحوب بالتعب وضيق التنفس، وزيادة التعرض للعدوى. كما قد يتسبب المرض بمضاعفات خطيرة مثل السكتة الدماغية، متلازمة الصدر الحادة، وتلف الكلى والكبد والطحال، إضافة إلى تأخر النمو عند الأطفال.
