وكالة عمرة الإخبارية – أوصت لجنة تابعة لوكالة الأدوية الأوروبية بالموافقة على عقار «راسونك» (داراكسونراسيب) التجريبي من شركة «ريفولوشن ميديسينز»، المخصص للبالغين المصابين بسرطان البنكرياس النقيلي بعد خضوعهم لعلاج جهازي سابق واحد على الأقل، وفق ما ذكرته وكالة «بلومبرغ» الخميس 15 تشرين الأول الجاري.
وأظهرت بيانات تجربة سريرية من المرحلة الثالثة أن متوسط البقاء على قيد الحياة لدى المرضى الذين تلقوا العقار بلغ 13.2 شهراً، مقابل 6.7 شهراً لدى من تلقوا العلاج الكيميائي الذي اختاره الأطباء.
ويستهدف العقار بروتينات «RAS» التي تؤدي طفراتها دوراً أساسياً في نمو عدد من الأورام، بينها غالبية أورام البنكرياس، ويُعطى عن طريق الفم مرة يومياً. وكانت الولايات المتحدة قد منحت العقار موافقة في آب 2026 عبر مسار مراجعة معجّل، فيما تبقى الموافقة الأوروبية النهائية من اختصاص المفوضية الأوروبية. ويشير خبراء إلى أن الدواء ليس علاجاً شافياً، وقد ترتبط به آثار جانبية تستوجب المتابعة الطبية، فيما يظل سرطان البنكرياس صعب الاكتشاف مبكراً وخيارات علاجه محدودة بعد انتشاره.
